Νέος αναδυόμενος βιοδείκτης: Zolbetuximab για τον Claudin18.2-θετικό καρκίνο του στομάχου ή της γαστροοισοφαγικής συμβολής (ΓΟΣ)

Δρ. Γαρυφαλιά Καρπόνη

ΥΠΟΒΑΘΡΟ

  • Οι Claudins είναι μια οικογένεια διαμεμβρανικών πρωτεϊνών που αποτελούν κύριο συστατικό των επιθηλιακών και ενδοθηλιακών στενών συνδέσεων (tight junctions).
  • H Claudin18.2 (CLDN18.2), εκφράζεται ειδικά σε κύτταρα του φυσιολογικού γαστρικού βλεννογόνου και η έκφρασή της συχνά διατηρείται και στα γαστρικά καρκινικά κύτταρα.
  • Το zolbetuximab είναι ένα χιμαιρικό μονοκλωνικό αντίσωμα εξαιρετικά ειδικό για την CLDN18.2, το οποίο, συνδεόμενο με το CLDN18.2 στην επιφάνεια του καρκινικού κυττάρου, διεγείρει τους κυτταρικούς και διαλυτούς ανοσολογικούς τελεστές που ενεργοποιούν την εξαρτώμενη από αντισώματα και την εξαρτώμενη από το συμπλήρωμα κυτταροτοξικότητα.
  • Πρόσφατα, το zolbetuximab σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία έδειξε όφελος επιβίωσης σε ασθενείς με καρκίνους του στομάχου/ΓΟΣ, θετικούς για CLDN18.2 και HER-2 αρνητικούς στις παγκόσμιες κλινικές μελέτες SPOTLIGHT και GLOW φάσης III.
  • Τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών GLOW και SPOTLIGHT μαζί με τον επιπολασμό της θετικότητας της CLDN18.2 στο 38,4% των ασθενών με προχωρημένο στομάχου/ΓΟΣ, επικύρωσαν τη CLDN18.2 ως αναδυόμενο θεραπευτικό στόχο.
  • Η μέθοδος της ανοσοϊστοχημείας μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την ανίχνευση της CLDN18.2, σε πρωτοπαθείς και μεταστατικούς όγκους με χαμηλό κόστος, ταχύτητα και αξιοπιστία.

 

ΤΙ ΠΡΟΣΦΕΡΟΥΜΕ

  • Η ΜΙΚΡΟΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΗ τοποθετείται μπροστά από τις εξελίξεις, προσφέροντας την εξέταση της CLDN18.2 με ανοσοϊστοχημεία, τόσο ως μονήρη εξέταση, όσο και στα μοριακά πακέτα της για τον καρκίνο του στομάχου SomArray Stomach Basic (MSI/MMR, PD-L1, HER2, EBV, CLDN18.2) και SomArray Stomach Broad (MSI/MMR, PD-L1, HER2, EBV, NTRK1, 2, 3, CLDN18.2).

 

ΠΛΕΟΝΕΚΤΗΜΑΤΑ

Καθώς η στοχεύουσα θεραπεία για την CLDN18.2 αναμένεται να έρθει στην Ελλάδα στα τέλη του 2024, ο αναδρομικός έλεγχος των ασθενών με καρκίνο στομάχου/ΓΟΣ μπορεί να αποβεί χρήσιμος:

  • Για τη συμμετοχή εκλέξιμων ασθενών σε ενδεχόμενες κλινικές μελέτες,
  • Για την άμεση εφαρμογή της θεραπείας στους εκλέξιμους ασθενείς, μόλις το φάρμακο έρθει στην Ελλάδα, καθώς θα έχουν ήδη αποδεδειγμένη ένδειξη χρήσης του και
  • Για την επίσπευση απελευθέρωσης του φαρμάκου στην Ελλάδα.

 

Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.

 

Γαρυφαλιά Καρπόνη, MSc, PhD

Μοριακή Βιολόγος-Γενετίστρια

Επιστημονικά υπεύθυνη Τμήματος Μοριακής Διαγνωστικής