ΕΞΕΤΑΣΗ ΚΑΡΚΙΝΟΥ
ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΑΓΝΩΣΤΟΥ ΠΡΩΤΟΠΑΘΟΥΣ ΕΣΤΙΑΣ / TUMOR AGNOSTIC ΒΙΟΔΕΙΚΤΕΣ

Cancer hotspot

Πληροφορίες

Ερωτήσεις

Αναμονή για Αποτελέσματα:

Cancer hotspot: 2 εβδομάδες*

*Στην περίπτωση που χρειαστεί εμπλουτισμός του δείγματος για την εξασφάλιση επιτυχούς διεξαγωγής του αποτελέσματος θα επικοινωνήσουμε μαζί σας

ΘΕΛΩ ΤO TEST

Επιλέγω να κάνω το Cancer hotspot

Η εξέταση Cancer hotspot ελέγχει καίρια σημεία (hotspots) σε 50 γονίδια που εμφανίζουν συχνότερα μεταλλάξεις σε ένα μεγάλο εύρος διαφορετικών ιστολογικών υπότυπων συμπαγών κακοηθειών. Είναι μια γρήγορη επιλογή εντοπισμού μοριακών αλλοιώσεων σε έναν όγκο, οι οποίες χρησιμοποιούνται για την επιλογή στοχευμένων θεραπειών, ανεξάρτητα από την προέλευση (όργανο) ή τον ιστολογικό τύπο του καρκίνου.

Συμβουλευτείτε τον Ογκολόγο σας για την βέλτιστη για εσάς επιλογή και εξατομίκευση. Υπάρχει η δυνατότητα της περαιτέρω εξατομίκευσης των εξετάσεων.

Στην περίπτωση που το δείγμα σας δεν βρίσκεται ήδη στο αρχείο της Μικροδιαγνωστικής, επικοινωνήστε μαζί μας άμεσα για να αναλάβουμε την ασφαλή και ταχεία μεταφορά του στο εργαστήριό μας. Επίσης θα χρειαστεί να συμπληρώσετε εύκολα και γρήγορα το Έντυπο Συγκατάθεσης.

Το πλήθος και το είδος των μεταλλάξεων που εξετάζονται, ενημερώνεται μέσα από μια δυναμική διαδικασία σύμφωνα με τις τρέχουσες επιστημονικές έρευνες. Θα πρέπει επομένως να αναγνωριστεί ότι υπάρχει η πιθανότητα η λίστα των γονιδίων στη φόρμα παραγγελίας να έχει μεταβληθεί (γονίδια που προστίθενται ή αφαιρούνται) κατά την ανάλυση του δείγματος στο εργαστήριο.

Στην Μικροδιαγνωστική, από την παραλαβή του δείγματος, την θέσπιση διάγνωσης μέχρι και την ολοκλήρωση του μοριακού προφίλ ενός ασθενή, η διαδικασία διέπεται από τις αρχές της διασφάλισης της Ποιότητας στην διεξαγωγή όλων των επιμέρους εξετάσεων.

Ποια είναι η κλινική χρησιμότητα της εξέτασης Cancer hotspot;

Ο έλεγχος πολλών γονιδίων ταυτόχρονα έχει αρκετά σημαντικά πλεονεκτήματα και γι’ αυτό χρησιμοποιείται ευρέως σε διαγνωστική ιατρική, ογκολογία, γενετική συμβουλευτική και έρευνα. Τα βασικά σημεία χρησιμότητας είναι:

1) Ταχύτητα & απόδοση

Πολυγονιδιακή ανάλυση σε μία εξέταση: Αντί να ελέγχονται γονίδια ένα-ένα, ελέγχεται ολόκληρη ομάδα γονιδίων ταυτόχρονα.
Μειώνεται δραστικά ο συνολικός χρόνος διάγνωσης, ειδικά σε παθήσεις με μεγάλο γενετικό ετερογενές υπόβαθρο.

2) Κλινική διάγνωση σε σύνθετες παθήσεις

Πολλές κληρονομικές ασθένειες (π.χ. καρδιολογικά σύνδρομα, κληρονομικοί καρκίνοι, νευρολογικές διαταραχές) μπορεί να οφείλονται σε διαφορετικά γονίδια.
Μια εξέταση πολλών γονιδίων ταυτόχρονα επιτρέπει ολοκληρωμένο έλεγχο ώστε να εντοπιστεί το παθολογικό γονίδιο, ακόμα κι αν η αρχική υποψία είναι ασαφής.

3) Καλύτερη στρατηγική θεραπείας (εξατομίκευση)

Στην ογκολογία, ταυτόχρονος έλεγχος πολλών γονιδίων ανιχνεύει πολλαπλές μεταλλάξεις που καθορίζουν την επιλογή στοχευμένων θεραπειών (π.χ. EGFR, ALK, KRAS στον καρκίνο πνεύμονα).
Διευκολύνει την επιλογή κλινικών μελετών ή φαρμάκων που στοχεύουν συγκεκριμένες γενετικές αλλοιώσεις.

4) Κόστος-αποτελεσματικότητα

Το συνολικό κόστος είναι χαμηλότερο σε σύγκριση με πολλαπλές μεμονωμένες αναλύσεις.
Μειώνει τις ανάγκες για επαναληπτικές εξετάσεις και πρόσθετο εργαστηριακό χρόνο.

5) Ερευνητική αξία & ανακάλυψη νέων γονιδίων

Παρέχει μεγάλο όγκο δεδομένων που μπορεί να αποκαλύψει νέα γονίδια ή παραλλαγές που σχετίζονται με νόσο.
Ενισχύει μελλοντικές μελέτες γενετικής συσχέτισης.

6) Ευελιξία σχεδιασμού

Οι εξετάσεις μπορούν να προσαρμοστούν ώστε να περιλαμβάνουν μόνο τα κλινικά πιο χρήσιμα γονίδια για κάθε ασθένεια, εξισορροπώντας κόστος, όγκο δεδομένων και διαγνωστική απόδοση.

Τι δείγμα χρειάζεται και πώς διενεργείται το Cancer hotspot στην Μικροδιαγνωστική;

Οι εξετάσεις πραγματοποιούνται στο χειρουργικό παρασκεύασμα (κύβοι παραφίνης) ή στο υλικό βιοψίας (κύβος παραφίνης) που έγινε η ιστολογική σας εξέταση ή στο υλικό αναρρόφησης (FNAB, EBUS) που έγινε η κυτταρολογική σας εξέταση. Στο πλήρως καθετοποιημένο μας Εργαστήριο, ο παθολογοανατόμος επιλέγει τον καταλληλότερο & αντιπροσωπευτικότερο κύβο παραφίνης, εξασφαλίζοντας πως το καταλληλότερο δείγμα θα χρησιμοποιηθεί για τις εξετάσεις. Ελέγχονται ποιοτικοί και ποσοτικοί παράμετροι.

One touch προσέγγιση – Στρατηγική διαχείριση του δείγματος, Εξοικονόμηση χρόνου

Στο πλήρως καθετοποιημένο μας Εργαστήριο, χειριζόμαστε το δείγμα σας με τέτοιο τρόπο, ώστε να ελαχιστοποιήσουμε την άσκοπη σπατάλη του:

Ο κύβος παραφίνης τοποθετείται αν είναι εφικτό μία φορά στον μικροτόμο για την λήψη τομών ιστού, από έμπειρους ιστοτεχνολόγους.
Οι τομές ιστού αποκτώνται διαδοχικά με τέτοιο τρόπο για την εξασφάλιση διάγνωσης και διενέργειας Ανοσοϊστοχημείας αν απαιτηθεί.
Διασφάλιση διατήρησης τομών ιστού για περαιτέρω μοριακές εξετάσεις.
Οι παθολογοανατόμοι εκτελούν μικροδιατομή, προς εξασφάλιση της μέγιστης δυνατής ποσότητας καρκινικών κυττάρων, αφαιρώντας όλα τα άλλα νεκρωτικά κύτταρα ή φυσιολογικό ιστό, που θα μπορούσαν να επηρεάσουν την εγκυρότητα των αποτελεσμάτων.
Άμεσα ο μοριακός βιολόγος επεξεργάζεται τον ιστό σε ένα πλήρως ελεγχόμενο περιβάλλον, με αλληλούχιση τελευταίας γενιάς (NGS) ή αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης πραγματικού χρόνου (Real-time PCR) για τον εντοπισμό των μεταλλάξεων στα γονίδια που μας ενδιαφέρουν.

Συχνές Ερωτήσεις

Σε τι θα με βοηθήσει το Cancer hotspot;

Ο έλεγχος πολλών γονιδίων ταυτόχρονα επιτρέπει γρήγορη, ολοκληρωμένη και οικονομικά αποδοτική ανάλυση, αυξάνει την πιθανότητα ακριβούς διάγνωσης και βελτιώνει την εξατομίκευση της θεραπείας—ιδιαίτερα σε νοσήματα με μεγάλη γενετική ετερογένεια, όπως ο καρκίνος.

Τι δείγμα απαιτείται για το Cancer hotspot;

Μπορούν να γίνουν οι εξετάσεις στο δείγμα μου;

Τις περισσότερες φορές το υλικό-δείγμα που καλούμαστε να χειριστούμε είναι λίγο διότι έχει προκύψει από μια ελάχιστα επεμβατική μέθοδο (βιοψία δια βελόνης, παρακέντηση υγρού, κύβος παραφίνης με ελάχιστο υλικό).

Στο εργαστήριό μας οι Παθολογοανατόμοι ελέγχουν έγκαιρα αν το προς εξέταση υλικό είναι επαρκές. Αν ναι, τότε ακολουθείται διαχειριστικός αλγόριθμος, με σκοπό να πετύχουμε τη διενέργεια πολλαπλών εξετάσεων στο υλικό (Ανοσοϊστοχημεία, real-time PCR, NGS) για να ελεγχθεί πλήρως το μοριακό προφίλ του όγκου σας (πρωτεϊνες, γονίδια, ιστολογικό Grading).

Τι γίνεται στην περίπτωση που το δείγμα μου δεν επαρκεί;

Σε αυτήν την περίπτωση και εφόσον έχουν εξαντληθεί οι χειρισμοί εμπλουτισμού του δείγματος, επικοινωνούμε με τον κλινικό σας ιατρό για να συζητήσουμε εναλλακτικές προσεγγίσεις με σκοπό την άντληση της επιθυμητής πληροφορίας για την επιλογή της βέλτιστης θεραπείας για εσάς. Ορισμένα παραδείγματα:

Διενέργεια εναλλακτικής εξέτασης (π.χ. Ανοσοϊστοχημείας αντί PCR, ή επιλογή Αλλληλούχισης Νέας Γενιάς NGS)
Διενέργεια Ανοσοϊστοχημείας αντί FISH (Φθορίζων In Situ Υβριδισμός) και τούμπαλιν
Πιθανή λήψη αίματος αντί εξέτασης στον ιστό (υγρή βιοψία)
Πιθανή επιλογή λήψης νέας βιοψίας ή παρακέντησης