ΕΞΕΤΑΣΗ ΚΑΡΚΙΝΟΥ
ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΩΟΘΗΚΩΝ

HaemArray Ovarian

Πληροφορίες

Ερωτήσεις

down arrow

Αναμονή για Αποτελέσματα:

HaemArray Ovarian: 2 εβδομάδες*

*Στην περίπτωση που χρειαστεί εμπλουτισμός του δείγματος για την εξασφάλιση επιτυχούς διεξαγωγής του αποτελέσματος θα επικοινωνήσουμε μαζί σας

Επιλέγω να κάνω το

HaemArray Ovarian

Με το HaemArray Ovarian επικεντρωνόμαστε σε έλεγχο μεταλλάξεων και και μεγάλων γονιδιακών αναδιατάξεων στα γονίδια BRCA1 & BRCA2, τα οποία έχουν συνδεθεί άρρηκτα με την εμφάνιση του κληρονομικού καρκίνου των ωοθηκών, του προστάτη, του μαστού, καθώς και του παγκρέατος.

Το HaemArray Ovarian αναλύει επιπλέον 13 γονίδια (ATM, BARD1, BRIP1, CDK12, CHEK2, FANCD2, MRE11, NBN, PALB2, PPP2R2A, RAD51B, RAD54L, TP53) προσφέροντας έτσι μια ολοκληρωμένη άποψη για το βαθμό γενετικής προδιάθεσης εμφάνισης των παρακάτω καρκίνων: ωοθηκών, προστάτη, μαστού, παγκρέατος. Υπάρχει δυνατότητα να ελεγχθούν μόνο τα γονίδια BRCA1 & BRCA2 ξεχωριστά.

Συμβουλευτείτε τον Ογκολόγο σας για την βέλτιστη για εσάς επιλογή και εξατομίκευση.

Οι γενετικές εξετάσεις είναι μια προσωπική απόφαση που λαμβάνεται για διάφορους λόγους. Είναι επίσης μια πολύπλοκη απόφαση που λαμβάνεται καλύτερα μετά από συνομιλίες με την οικογένειά σας, την ομάδα φροντίδας υγείας και τον γενετικό σύμβουλο.

Η ASCO συνιστά να γίνονται οι γενετικές εξετάσεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  1. Το προσωπικό ή οικογενειακό ιστορικό καρκίνου αποτελεί ένδειξη για μια γενετική (κληρονομική) αιτία του καρκίνου.
  2. Ο έλεγχος θα δείξει ξεκάθαρα μια συγκεκριμένη γενετική αλλαγή.
  3. Τα αποτελέσματα θα βοηθήσουν στη διάγνωση ή τη διαχείριση μιας πάθησης. Για παράδειγμα, μπορείτε να λάβετε μέτρα για να μειώσετε τον κίνδυνο. Τα βήματα μπορεί να περιλαμβάνουν χειρουργική επέμβαση, φαρμακευτική αγωγή, συχνή εξέταση ή αλλαγές στον τρόπο ζωής.
Στην Μικροδιαγνωστική, από την παραλαβή του δείγματος, την θέσπιση διάγνωσης μέχρι και την ολοκλήρωση του μοριακού προφίλ ενός ασθενή, η διαδικασία διέπεται από τις αρχές της διασφάλισης της Ποιότητας στην διεξαγωγή όλων των επιμέρους εξετάσεων.

Μεταλλάξεις στα ογκοκατασταλτικά γονίδια BRCA1 & BRCA2, καθώς και στα ATM, BARD1, BRIP1, CDK12, CHEK2, FANCD2, MRE11, NBN, PALB2, PPP2R2A, RAD51B, RAD54L, TP53 αντιπροσωπεύουν μεγάλο αριθμό από περιστατικά κληρονομικών καρκίνων.

Το HaemArray Ovarian αναπτύχθηκε ως μέθοδος εντοπισμού γενετικών μεταλλάξεων που σχετίζονται με τους κληρονομικούς καρκίνους των ωοθηκών, αλλά και του μαστού, του προστάτη και του παγκρέατος.

Στόχος η πρόληψη και η έγκαιρη διάγνωση στα αρχικά και περισσότερο ιάσιμα στάδια εξέλιξης της νόσου. Η εξέταση μπορεί επίσης να βοηθήσει στην επιλογή θεραπευτικού σχήματος και να λειτουργήσει ενημερωτικά στα μέλη της ευρύτερης οικογένειας για τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου.

Λαμβάνεται μικρή ποσότητα αίματος (~10 ml), όπως σε μια αιματολογική εξέταση ρουτίνας. Στην περίπτωση που δεν γίνει η αιμοληψία στις εγκαταστάσεις της Μικροδιαγνωστικής, το αίμα θα πρέπει να συλλεχθεί σε φιαλίδιο γενικής αίματος με EDTA 10ml.

Συνθήκες μεταφοράς: Το φιαλίδιο με το αίμα διατηρείται σε θερμοκρασία ψυγείου (συντήρηση) και μετά την λήψη του συστήνεται να μεταφερθεί στις εγκαταστάσεις της Μικροδιαγνωστικής το ταχύτερο δυνατόν.

Επικοινωνήστε μαζί μας άμεσα για να αναλάβουμε την ασφαλή και ταχεία μεταφορά του στο εργαστήριό μας. Επίσης θα χρειαστεί να συμπληρώσετε εύκολα και γρήγορα το Έντυπο Συγκατάθεσης.

Συχνές Ερωτήσεις

Σύμφωνα με αναφορές του NCCN (National Comprehensive Cancer Network), ασθενείς με διηθητικό καρκίνο των ωοθηκών (ορώδη, μη βλεννώδη καρκινώματα, υψηλού βαθμού κακοηθείας) που φέρει μεταλλάξεις στα γονίδια BRCA1 & BRCA2, εμφανίζουν βελτιωμένη πρόγνωση και ανταπόκριση στην χημειοθεραπεία, σε σχέση με ασθενείς που έχουν διαγνωστεί με καρκίνο ωοθηκών χωρίς μεταλλάξεις στα γονίδια BRCA1 & BRCA2.

Πιο συγκεκριμένα αυτοί οι ασθενείς εμφανίζουν:

  • μεγαλύτερα ποσοστά 5ετούς επιβίωσης
  • μεγαλύτερα ποσοστά επιβίωσης χωρίς εμφάνιση υποτροπής (Progression Free Survival)
  • καλύτερη ανταπόκριση στην χημειοθεραπεία, σε σχέση με ασθενείς με καρκίνο ωοθηκών χωρίς μεταλλάξεις στα γονίδια BRCA1 & BRCA2
  • Το HaemArray Ovarian αναπτύχθηκε και ως μέθοδος εντοπισμού γενετικών μεταλλάξεων που σχετίζονται με τους κληρονομικούς καρκίνους των ωοθηκών, αλλά και του μαστού, του προστάτη και του παγκρέατος.

Στόχος η πρόληψη και η έγκαιρη διάγνωση στα αρχικά και περισσότερο ιάσιμα στάδια εξέλιξης της νόσου. Η εξέταση μπορεί επίσης να βοηθήσει στην επιλογή θεραπευτικού σχήματος και να λειτουργήσει ενημερωτικά στα μέλη της ευρύτερης οικογένειας για τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου.

Λαμβάνεται μικρή ποσότητα αίματος (~10 ml), όπως σε μια αιματολογική εξέταση ρουτίνας. Στην περίπτωση που δεν γίνει η αιμοληψία στις εγκαταστάσεις της Μικροδιαγνωστικής, το αίμα θα πρέπει να συλλεχθεί σε φιαλίδιο γενικής αίματος με EDTA 10ml.

Συνθήκες μεταφοράς: Το φιαλίδιο με το αίμα διατηρείται σε θερμοκρασία ψυγείου (συντήρηση) και μετά την λήψη του συστήνεται να μεταφερθεί στις εγκαταστάσεις της Μικροδιαγνωστικής το ταχύτερο δυνατόν.

Επικοινωνήστε μαζί μας άμεσα για να αναλάβουμε την ασφαλή και ταχεία μεταφορά του στο εργαστήριό μας. Επίσης θα χρειαστεί να συμπληρώσετε εύκολα και γρήγορα το Έντυπο Συγκατάθεσης.

Η ομάδα μας θα αναλάβει την γρήγορη και ασφαλή μεταφορά του δείγματος στο εργαστήριό μας, ενημερώστε μας στο τηλ. 2310 232 272.

Με μετρητά, τραπεζική κάρτα, τραπεζική κατάθεση, ή Online διατραπεζική κατάθεση.

Ένα από τα πρωταρχικά μελήματα της Μικροδιαγνωστικής είναι η προστασία των προσωπικών σας δεδομένων καθώς και η αυστηρή τήρηση των συνθηκών προστασίας του γενετικού σας υλικού και των ιατρικών αποτελεσμάτων.

Σε πλήρη συμμόρφωση με τον κανονισμό για την Προστασία των Προσωπικών Δεδομένων (GDPR) εξασφαλίζουμε πως οποιαδήποτε εξέταση διενεργηθεί γίνεται με την δική σας γνώση και συναίνεση και δεν κοινοποιούμε αποτελέσματα τηλεφωνικά.