ΕΞΕΤΑΣΗ ΚΑΡΚΙΝΟΥ
ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΠΡΟΣΤΑΤΗ
HaemArray Prostate
Πληροφορίες
Ερωτήσεις
Αναμονή για Αποτελέσματα:
HaemArray Prostate: 2 εβδομάδες*
*Στην περίπτωση που χρειαστεί εμπλουτισμός του δείγματος για την εξασφάλιση επιτυχούς διεξαγωγής του αποτελέσματος θα επικοινωνήσουμε μαζί σας
Επιλέγω να κάνω το HaemArray Prostate
Με το HaemArray Prostate επικεντρωνόμαστε σε έλεγχο μεταλλάξεων και μεγάλων γονιδιακών αναδιατάξεων στα γονίδια BRCA1 & BRCA2, τα οποία έχουν συνδεθεί άρρηκτα με την εμφάνιση του κληρονομικού καρκίνου του προστάτη, των ωοθηκών, του μαστού, καθώς και του παγκρέατος.
Το HaemArray Prostate αναλύει επιπλέον 13 γονίδια (ATM, BARD1, BRIP1, CDK12, CHEK2, FANCD2, MRE11, NBN, PALB2, PPP2R2A, RAD51B, RAD54L, TP53) προσφέροντας έτσι μια ολοκληρωμένη άποψη για το βαθμό γενετικής προδιάθεσης εμφάνισης των παρακάτω καρκίνων: προστάτη, μαστού, ωοθηκών, παγκρέατος. Υπάρχει δυνατότητα να ελεγχθούν μόνο τα γονίδια BRCA1 & BRCA2 ξεχωριστά.
Συμβουλευτείτε τον Ογκολόγο σας για την βέλτιστη για εσάς επιλογή και εξατομίκευση.
Οι γενετικές εξετάσεις είναι μια προσωπική απόφαση που λαμβάνεται για διάφορους λόγους. Είναι επίσης μια πολύπλοκη απόφαση που λαμβάνεται καλύτερα μετά από συνομιλίες με την οικογένειά σας, την ομάδα φροντίδας υγείας και τον γενετικό σύμβουλο.
Η ASCO συνιστά να γίνονται οι γενετικές εξετάσεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Το προσωπικό ή οικογενειακό ιστορικό καρκίνου αποτελεί ένδειξη για μια γενετική (κληρονομική) αιτία του καρκίνου.
- Ο έλεγχος θα δείξει ξεκάθαρα μια συγκεκριμένη γενετική αλλαγή.
- Τα αποτελέσματα θα βοηθήσουν στη διάγνωση ή τη διαχείριση μιας πάθησης. Για παράδειγμα, μπορείτε να λάβετε μέτρα για να μειώσετε τον κίνδυνο. Τα βήματα μπορεί να περιλαμβάνουν χειρουργική επέμβαση, φαρμακευτική αγωγή, συχνή εξέταση ή αλλαγές στον τρόπο ζωής.
Μεταλλάξεις στα ογκοκατασταλτικά γονίδια BRCA1 & BRCA2, καθώς και στα ATM, BARD1, BRIP1, CDK12, CHEK2, FANCD2, MRE11, NBN, PALB2, PPP2R2A, RAD51B, RAD54L, TP53 αντιπροσωπεύουν μεγάλο αριθμό από περιστατικά κληρονομικών καρκίνων.
Το HaemArray Prostate αναπτύχθηκε ως μέθοδος εντοπισμού γενετικών μεταλλάξεων που σχετίζονται με τους κληρονομικούς καρκίνους του προστάτη, των ωοθηκών, του μαστού και του παγκρέατος.
Στόχος η πρόληψη και η έγκαιρη διάγνωση στα αρχικά και περισσότερο ιάσιμα στάδια εξέλιξης της νόσου. Η εξέταση μπορεί επίσης να βοηθήσει στην επιλογή θεραπευτικού σχήματος και να λειτουργήσει ενημερωτικά στα μέλη της ευρύτερης οικογένειας για τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου.
Λαμβάνεται μικρή ποσότητα αίματος (~10 ml), όπως σε μια αιματολογική εξέταση ρουτίνας. Στην περίπτωση που δεν γίνει η αιμοληψία στις εγκαταστάσεις της Μικροδιαγνωστικής, το αίμα θα πρέπει να συλλεχθεί σε φιαλίδιο γενικής αίματος με EDTA 10ml.
Συνθήκες μεταφοράς: Το φιαλίδιο με το αίμα διατηρείται σε θερμοκρασία ψυγείου (συντήρηση) και μετά την λήψη του συστήνεται να μεταφερθεί στις εγκαταστάσεις της Μικροδιαγνωστικής το ταχύτερο δυνατόν.
Επικοινωνήστε μαζί μας άμεσα για να αναλάβουμε την ασφαλή και ταχεία μεταφορά του στο εργαστήριό μας. Επίσης θα χρειαστεί να συμπληρώσετε εύκολα και γρήγορα το Έντυπο Συγκατάθεσης.
Αναλόγως με την περίπτωση, υπάρχουν διάφορες θεραπευτικές επιλογές, καθεμιά από τις οποίες έχει οφέλη, κινδύνους και αντενδείξεις. Οι θεραπείες αυτές είναι:
- Ενεργητική παρακολούθηση
- Χειρουργική επέμβαση (ριζική προστατεκτομή)
- Ακτινοθεραπεία (εξωτερική ή βραχυθεραπεία)
- Κρυοθεραπεία (κρυοχειρουργική)
- Ορμονική θεραπεία
- Χημειοθεραπεία
- Θεραπείες για τις οστικές μεταστάσεις
- Θεραπεία με υψηλής συχνότητας υπερήχους
Συχνές Ερωτήσεις
Μεταλλάξεις στα ογκοκατασταλτικά γονίδια BRCA1 & BRCA2, καθώς και στα ATM, BARD1, BRIP1, CDK12, CHEK2, FANCD2, MRE11, NBN, PALB2, PPP2R2A, RAD51B, RAD54L, TP53 αντιπροσωπεύουν μεγάλο αριθμό από περιστατικά κληρονομικών καρκίνων.
Το HaemArray Prostate αναπτύχθηκε ως μέθοδος εντοπισμού γενετικών μεταλλάξεων που σχετίζονται με τους κληρονομικούς καρκίνους του προστάτη, των ωοθηκών, αλλά και του μαστού και του παγκρέατος.
Στόχος η πρόληψη και η έγκαιρη διάγνωση στα αρχικά και περισσότερο ιάσιμα στάδια εξέλιξης της νόσου. Η εξέταση μπορεί επίσης να βοηθήσει στην επιλογή θεραπευτικού σχήματος και να λειτουργήσει ενημερωτικά στα μέλη της ευρύτερης οικογένειας για τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου.
Λαμβάνεται μικρή ποσότητα αίματος (~10 ml), όπως σε μια αιματολογική εξέταση ρουτίνας. Στην περίπτωση που δεν γίνει η αιμοληψία στις εγκαταστάσεις της Μικροδιαγνωστικής, το αίμα θα πρέπει να συλλεχθεί σε φιαλίδιο γενικής αίματος με EDTA 10ml.
Συνθήκες μεταφοράς: Το φιαλίδιο με το αίμα διατηρείται σε θερμοκρασία ψυγείου (συντήρηση) και μετά την λήψη του συστήνεται να μεταφερθεί στις εγκαταστάσεις της Μικροδιαγνωστικής το ταχύτερο δυνατόν.
Επικοινωνήστε μαζί μας άμεσα για να αναλάβουμε την ασφαλή και ταχεία μεταφορά του στο εργαστήριό μας. Επίσης θα χρειαστεί να συμπληρώσετε εύκολα και γρήγορα το Έντυπο Συγκατάθεσης.
Η ομάδα μας θα αναλάβει την γρήγορη και ασφαλή μεταφορά του δείγματος στο εργαστήριό μας, ενημερώστε μας στο τηλ. 2310 232 272.
Με μετρητά, τραπεζική κατάθεση, με χρήση τραπεζικής κάρτας ή με online διατραπεζική κατάθεση.
Ένα από τα πρωταρχικά μελήματα της Μικροδιαγνωστικής είναι η προστασία των προσωπικών σας δεδομένων καθώς και η αυστηρή τήρηση των συνθηκών προστασίας του γενετικού σας υλικού και των ιατρικών αποτελεσμάτων.
Σε πλήρη συμμόρφωση με τον κανονισμό για την Προστασία των Προσωπικών Δεδομένων (GDPR) εξασφαλίζουμε πως οποιαδήποτε εξέταση διενεργηθεί γίνεται με την δική σας γνώση και συναίνεση και δεν κοινοποιούμε αποτελέσματα τηλεφωνικά.