ΕΞΕΤΑΣΗ ΚΑΡΚΙΝΟΥ
ΠΡΟΔΙΑΘΕΣΗ ΓΙΑ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟ ΚΑΡΚΙΝΟ

HereditArray

Πληροφορίες

Ερωτήσεις

down arrow

Αναμονή για Αποτελέσματα:

HereditArray: 3 εβδομάδες*

*Στην περίπτωση που χρειαστεί εμπλουτισμός του δείγματος για την εξασφάλιση επιτυχούς διεξαγωγής του αποτελέσματος θα επικοινωνήσουμε μαζί σας

Επιλέγω να κάνω το HereditArray

Με το HereditArray επικεντρωνόμαστε στα γονίδια BRCA1 & BRCA2, των οποίων οι μεταλλάξεις έχουν συνδεθεί άρρηκτα με την εμφάνιση του κληρονομικού καρκίνου του μαστού, των ωοθηκών, του προστάτη, καθώς και του παγκρέατος. Το HereditArray αναλύει επιπλέον 33 γονίδια προσφέροντας έτσι μια ολοκληρωμένη άποψη για το βαθμό γενετικής προδιάθεσης εμφάνισης των παρακάτω καρκίνων: μαστού, ωοθηκών, προστάτη, παγκρέατος, παχέος εντέρου, στομάχου και μελανώματος.

 

Τα γενετικά σύνδρομα που σχετίζονται με τους παραπάνω καρκίνους και μπορούν να εξυπηρετηθούν από την εξέταση HereditArray είναι τα παρακάτω:

Αναιμία Fanconi
Αταξία τηλαγγειεκτασία (σύνδρομο Louis-Bar)
Διάχυτος τύπος γαστρικού καρκίνου
Κληρονομούμενος καρκίνος μαστού-ωοθηκών (HBOC)
Λεμφαγγειολειομυομάτωση
Νευροϊνωμάτωση τύπου 2
Οζώδης σκλήρυνση
Οικογενής αδενωματώδης πολυποδίαση (FAP και ΑFAP)
Παραγαγγλίωμα
Πολλαπλή ενδοκρινική νεοπλασία τύπου 1 και τύπου 2
Πολυποδίαση σχετιζόμενη με το γονίδιο MUTYH
Σύνδρομο θραύσης Nijmegen
Σύνδρομο νεανικής πολυποδίασης
Σύνδρομο οικογενούς μελανώματος και άτυπων σπίλων
Σύνδρομο προδιάθεσης σχηματισμού όγκων σχετιζόμενο με το γονίδιο ΒΑΡ1
Σύνδρομο Bannayan-Ruvalcaba-Riley
Σύνδρομο Cowden
Σύνδρομο Li-Fraumeni
Σύνδρομο Lynch
Σύνδρομο Peutz-Jeghers
Σύνδρομο PPAP
Σύνδρομο Proteus
Σύνδρομο Von Hippel-Lindau
Φαιοχρωμοκύττωμα

 

Συμβουλευτείτε τον Ογκολόγο σας για την βέλτιστη για εσάς επιλογή και εξατομίκευση.

Στην Μικροδιαγνωστική, από την παραλαβή του δείγματος, την θέσπιση διάγνωσης μέχρι και την ολοκλήρωση του μοριακού προφίλ ενός ασθενή, η διαδικασία διέπεται από τις αρχές της διασφάλισης της Ποιότητας στην διεξαγωγή όλων των επιμέρους εξετάσεων.

Μεταλλάξεις στα ογκοκατασταλτικά γονίδια BRCA1 & BRCA2 αντιπροσωπεύουν μεγάλο αριθμό από περιστατικά κληρονομικών καρκίνων, αλλά είναι γνωστό ότι υπάρχουν και άλλα γονίδια των οποίων η μετάλλαξη σχετίζεται στενά με την καρκινογένεση. Το HereditArray αναπτύχθηκε ως μέθοδος εντοπισμού γενετικών μεταλλάξεων που σχετίζονται με τους κληρονομικούς καρκίνους του μαστού, ωοθηκών, προστάτη, παγκρέατος, παχέος εντέρου, στομάχου και μελανώματος.

Στόχος η πρόληψη και η έγκαιρη διάγνωση στα αρχικά και περισσότερο ιάσιμα στάδια εξέλιξης της νόσου. Η εξέταση μπορεί επίσης να βοηθήσει στην επιλογή θεραπευτικού σχήματος και να λειτουργήσει ενημερωτικά στα μέλη της ευρύτερης οικογένειας για τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου.

Λαμβάνεται μικρή ποσότητα αίματος (~10 ml), όπως σε μια αιματολογική εξέταση ρουτίνας. Στην περίπτωση που δεν γίνει η αιμοληψία στις εγκαταστάσεις της Μικροδιαγνωστικής, το αίμα θα πρέπει να συλλεχθεί σε φιαλίδιο γενικής αίματος με EDTA 10ml.

Συνθήκες μεταφοράς: Το φιαλίδιο με το αίμα διατηρείται σε θερμοκρασία ψυγείου (συντήρηση) και μετά την λήψη του συστήνεται να μεταφερθεί στις εγκαταστάσεις της Μικροδιαγνωστικής το ταχύτερο δυνατόν.

Επικοινωνήστε μαζί μας άμεσα για να αναλάβουμε την ασφαλή και ταχεία μεταφορά του στο εργαστήριό μας. Επίσης θα χρειαστεί να συμπληρώσετε εύκολα και γρήγορα το Έντυπο Συγκατάθεσης.

Συχνές Ερωτήσεις

Μεταλλάξεις στα ογκοκατασταλτικά γονίδια BRCA1 & BRCA2 αντιπροσωπεύουν μεγάλο αριθμό από περιστατικά κληρονομικών καρκίνων, αλλά είναι γνωστό ότι υπάρχουν και άλλα γονίδια των οποίων η μετάλλαξη σχετίζεται στενά με την καρκινογένεση. Το HereditArray αναπτύχθηκε ως μέθοδος εντοπισμού γενετικών μεταλλάξεων που σχετίζονται με τους κληρονομικούς καρκίνους του μαστού, ωοθηκών, προστάτη, παγκρέατος, παχέος εντέρου, στομάχου και μελανώματος.

Στόχος η πρόληψη αλλά και η έγκαιρη διάγνωση στα αρχικά και περισσότερο ιάσιμα στάδια εξέλιξης της νόσου. Η εξέταση μπορεί επίσης να βοηθήσει στην επιλογή θεραπευτικού σχήματος και να λειτουργήσει ενημερωτικά στα μέλη της ευρύτερης οικογένειας για τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου.

Λαμβάνεται μικρή ποσότητα αίματος (~10 ml), όπως σε μια αιματολογική εξέταση ρουτίνας. Στην περίπτωση που δεν γίνει η αιμοληψία στις εγκαταστάσεις της Μικροδιαγνωστικής, το αίμα θα πρέπει να συλλεχθεί σε φιαλίδιο γενικής αίματος με EDTA 10ml.

Συνθήκες μεταφοράς: Το φιαλίδιο με το αίμα διατηρείται σε θερμοκρασία ψυγείου (συντήρηση) και μετά την λήψη του συστήνεται να μεταφερθεί στις εγκαταστάσεις της Μικροδιαγνωστικής το ταχύτερο δυνατόν.

Εάν δεν γίνει η αιμοληψία στις εγκαταστάσεις της Μικροδιαγνωστικής, επικοινωνήστε άμεσα μαζί μας στο τηλέφωνο 2310 23 22 72 και θα αναλάβουμε την μεταφορά του δείγματος στο εργαστήριό μας.

Με μετρητά, τραπεζική κάρτα, τραπεζική κατάθεση, ή Online διατραπεζική κατάθεση.

Ένα από τα πρωταρχικά μελήματα της Μικροδιαγνωστικής είναι η προστασία των προσωπικών σας δεδομένων καθώς και η αυστηρή τήρηση των συνθηκών προστασίας του γενετικού σας υλικού και των ιατρικών αποτελεσμάτων.

Σε πλήρη συμμόρφωση με τον κανονισμό για την Προστασία των Προσωπικών Δεδομένων (GDPR) εξασφαλίζουμε πως οποιαδήποτε εξέταση διενεργηθεί γίνεται με την δική σας γνώση και συναίνεση.